胶带入门（测试篇）04 剥离性能的胶黏剂影响
推荐和烘焙性能（测试）促销（实验）促销（测试）促销（实验）促销（实验）促销和不良实施的特性受到影响和必要的特性。这篇研究文章解释了8 个关键因素，解释了影响船舶实施的过滤器。
1 Obescore的层厚度不仅是肥胖，而且会影响骨骼的类型。
下图显示，单独的1 8 0°变化以及不同驱动厚度和PEL速度的变化变化。
经验：9 mm，9 毫米，9 毫米，当光线层用0.3 mm搅拌时 2 机械特征和动态机械特征基于基本的机械性能。
压力特异性风扇反映了他们的动态机械方法的自由机械方法。
关键指示器的电源存储存储CD。
3 一个小人对残疾残疾人的看法最小的身体很简单，很容易 到1 8 0°PEL会导致强度。
但是，当人体的情绪发展减少时，模块的焦虑和交流将减少焦虑和交流的危险。
压力：简单建设道路的感觉是1 0〜5 〜1 0 ^ 7 磅，可以在Tomina Viserter中进行测量。
4 温度的特殊温度，有玻璃过渡的温度，包括卡路里，应力压力和集成方法。
当您以公式长大时，请准备第一个设计以在特定领域进行标准设计，并调整单元器以增加或减少性能要求的增加。
镜面过渡温度的分类FOX分类适用于Paliana-simplicity吊索系统。
5 分子压力增加的增加高度增加，包括欣赏界面上的结构通信力。
1 8 0°功率的数量增加（它粘附了。
6 连衣裙）。
在合理的领域内，可以通过控制重量来发现分子的重量。
该结果通过数百万分子量1 8 0°梨强度的各种动力和温度来描述。
7 实施最多的多污染压力是压力特异性风扇，轮胎压力和橡胶压力和轮胎压力以及大型摩洛群。
分子可以增加福利药物或使用超声光和电子辐射增加。
化学限制对宿主分子分子的宿主分子的化学限制将符合化学遇到和两个或多个polyner链。
增加旋转剂将迅速增加分子量的快速重量，但首先增加并逐渐增加并慢慢增加。
8 基于压力的胶应力的压力类似于稀有材料，湿，湿，湿速和最大的欺凌强度。
这表明这是肿瘤的负荷应力应力的基本问题之一。
要总和以上关键因素，胶带层，分子流量，分子流量，分子量，分子量，分子量，分子量，分子量，分子量，分子量，中断和应力。
设计和过程有效地设计了推理和处理过程的过程。
如何理解玻璃相变？
也称为玻璃相从固定晶体到玻璃状无定形状态的过渡是由于动态原因（例如冷却速度或结晶速度），当物质从液态或形状冷却到分子本身FAS时没有重复的单元，不能形成晶体，并且以液体分子处置状态冷冻。也称为硫玻璃。
原子或分子尚未像晶体那样在一定规则中排列。
当形成玻璃冷却或其他方法时，系统中包含的内部能量不在其较低的值。
当合并转化为晶体时，当晶体融化时，释放的能量等于潜热。
但是，当合并在玻璃中凝结时，释放的能量小于相应晶体合并的潜热。
因此，从热力学的角度来看，与相应的晶体状态相比，玻璃状态处于不稳定的热力学状态，它具有更高的内部能量，并且倾向于转化为晶体。
但是从动态的角度来看，它是稳定的，因为由于玻璃在室温下玻璃的粘度高，因此必须克服结晶所需的激活能，因此不能自发地转化为结晶状态。
因此，玻璃状态属于亚稳态。
玻璃过渡的现象非常复杂，没有更多完美的理论来解释实验事实。
现有的玻璃过渡理论包括：自由体积理论，热力学理论，动态理论，模态耦合理论，固体模型理论等。
每个理论只能在玻璃的过渡中解决一些实验现象。
自由体积理论的Libero音量理论最初是由Fox和Flory提出的，主要工作由Turnbull和Cohen完成。
自由体积理论认为，液体或固体的体积由两个部分组成，一个是分子占据的体积，称为占据的体积。
。
后者在整个问题中都以“孔”的形式缺失，并且自由体积的存在提供了分子链通过旋转和运动调节构象的可能性。
当聚合物冷却时，自由体积在达到一定温度时会逐渐减小，自由体积达到最低值并保持不变。
现在，聚合物进入玻璃状态。
因此，聚合物的玻璃状态可以视为无异形状态。
自由体积理论使用参数 - 自由体积来描述玻璃过渡过程中物理性质的变化，这可以很好地解释玻璃与温度与温度的过渡相近粘度与热容量之间的关系。
但是，研究发现，在灭绝后，聚合物的自由体积小于TG，并且随着位置时间的延长而继续减少。
这是自由体积理论的缺陷。
热力学理论在1 9 6 0年代后期提出了玻璃转变的热力学理论，以解释聚合物的玻璃转变，称为G-d理论。
G-d理论认为，当温度降低时，构象熵随温度降低而降低。
构象熵包括所有聚合物的构型，位置和方向。
聚合物在聚集状态中的构象熵很难计算，并且很难计算次级T2 的过渡温度和聚合物TG玻璃的过渡温度。
然而，G-d理论成功地解释了聚合物玻璃转变期间的增塑效果，网状的程度和其他问题。
动力学理论一种动态理论是障碍理论。
该理论认为，当聚合物片段的构象重排意味着单个键在主链上的旋转时，就会有一个旋转键的障碍。
当温度高于TG时，分子运动具有足够的能量来克服屏障并达到平衡。
当温度降低时，分子热运动的能量不足以克服屏障和分子运动的冻结。
玻璃转变的现象具有明显的动态特性，障碍理论从理论中验证了这一点，并解释了玻璃过渡中松弛现象。
但是，屏障理论无法从分子结构的角度制备玻璃的过渡温度。
热力学理论很难解释玻璃过渡过程中时间的复杂依赖性，而从分子结构的角度来看，预算TG很难动态理论。
相对完整的玻璃过渡理论应同时考虑这两个方面。
高分子物理的通用教材
书名：聚合物物理学（高等教育设备的一般教科书）ISBN：7 8 1 07 7 6 7 2 作者：Guo Meili // Zhao delu Verlag：北京航空和宇航大学的新闻发布：3 3 页：3 8 1 页：3 8 1 发布日期：2 005 -9 -1 -1 版：1 开放书：1 6 开放包：平装简介：在本书中，聚合物物理学的基本理论是系统地呈现的，即聚合物的结构，分子运动，性能和行为之间的关系，从而从金属，陶瓷和聚合物之间的差异其他物质的低分子量的特性突出了陶瓷。该包括强度，热，电气和光学特性，但从航空航天材料科学和技术的需求开始，它专注于机械性能，并考虑其他特性。
本书由两个部分组成：基本和改进（具有 *数字），以适应各个主要级别的聚合物物理学的教学要求。
基本部分着重于基本概念，基本理论和基础研究方法。
本书可以用作材料科学和技术工程专业的教科书，也可以用作聚合物材料科学和技术技术人员的参考。
：：第1 章的第一个物品结构概述1 .1 分子间聚合物中的相互作用7 1 .1 .1 结构1 2 练习1 3 第2 章聚合物结构2 .1 化学成分1 4 2 .2 .1 结合异构体1 7 2 .2 .2 光学异构体1 8 2 .2 .3 几何异构体2 1 2 .3 线性，分支和切割序列结构2 1 2 .4 共聚物2 1 2 .4 共聚物2 4 2 .5 研究方法的研究方法，用于研究方法，用于研究方法，用于研究方法多性乳房，6 个分子量及其分布2 7 2 ,6 .1 平均分子量2 8 2 .6 .2 分子量分布3 02 .6 .3 分子量重量和分子量分布的测定方法的概述3 2 2 .7 .1 小分子内部旋转3 3 2 .7 .2 2 聚合物卡的灵活性3 7 2 .7 .4 无定形结构8 4 3 .3 方向结构8 8 3 .3 定向水平的测定方法9 1 3 .4 液晶结构9 4 3 .4 .1 液晶液晶的几个基本概念9 4 3 .2 液晶多木糖的结构和排列9 8 3 .4 物质的混合聚合物结构1 06 3 .5 .3 橡胶保护塑料 - 示例1 08 3 .5 1 1 0*3 .7 单个大小的电容器的简介1 1 4 3 .7 .1 跳动 - 链链单晶1 1 4 3 .7 聚合物4 .1 聚合物热运动的特征1 2 1 4 .2 聚合物的机械状态1 2 3 4 .2 .1 无定形状态线性聚合物1 2 3 4 .2 .3 交联聚合物1 2 6 4 .3 Omenon和特征1 2 6 4 .3 .2 玻璃过渡理论1 2 8 4 .3 .3 影响玻璃玻璃临时1 3 1 4 .4 Gubismisches 1 4 4 4 .4 4 .2 1 4 5 4 .5 玻璃和晶体聚合物的分子运动玻璃理论1 5 04 .7 1 5 1 第3 部分聚合物的性能第5 章弹性和粘度5 .1 弹性模量与泊松比1 5 5 5 .1 .2 符合应力响应与压力响应的合规性应变1 6 2 第6 章高弹性城市1 6 5 *6 .3 平衡高弹性统计学统计理论1 6 7 *6 .4 7 聚合物的粘弹性7 .1 粘弹性的概念1 7 4 7 .2 .1 蠕变1 7 8 7 .2 Boltzmann UPERERISION ARIMIPLIPIPLE 2 04 7 .4 .2 时间温度覆盖原理2 06 *7 .5 放松 - 时间频谱和延迟时间频谱2 09 *7 .6 动态机械测试方法2 1 1 *7 .7 ＆DGR; W. Exercise 2 1 7 Chapter 8 Progress and Fracture of Polymers 8 .1 Stress and Strain Curve 2 2 08 .2 .1 Characteristics of Polymer Yield 2 2 2 8 .2 .2 Cold Pull 2 2 4 8 .2 .3 Shear Belt and Silver Pattern 2 2 7 8 .3 Fracture and Strength 2 3 1 8 .3 .1 Fracture fashion 2 3 1 8 .3 .3 .3 .3 裂缝过程和横截面形态2 3 1 8 .3 .3 理论强度和实际强度2 3 5 8 .3 .4 格里菲斯·布里斯特·布鲁斯特·弗拉克特理论2 3 6 8 .5 裂缝的分子理论2 3 8 8 .3 聚合物融化2 5 4 9 .1 .1 牛顿流体2 5 4 9 .1 3 3 3 9 .3 3 影响2 7 4 9 .3 .4 不稳定的河流2 7 6 9 .3 .5 动态scherviskosität2 7 7 *9 .4 拉伸扩展视觉2 7 8 *9 .5 WLF方程的推导2 8 2 第1 0章聚合物解决方案1 0.1 分辨率分辨率2 8 4 1 0.1 .4 polyketes ins in Form.4 polykets，柔性链聚合物溶液热力学2 9 2 1 0.2 .1 理想和非理想溶液2 9 2 1 0.2 .2 Floryhuggin晶格类模型理论2 9 3 1 0.2 .3 Florykrigbaum解决方案理论2 9 5 1 0.2 解决方案理论2 9 6 1 0.2 .5 聚合物 - 混合粘度2 9 8 1 0.3 聚合物溶液的相位分离2 9 8 1 0.3 .1 聚合物溶液的相分离概述2 9 8 1 0.3 .2 聚合物3 001 0.3 .3 的毕业3 001 0.3 .3 混合聚合物3 01 1 0.4 Saling of Crosslimer 3 01 .4 的相位分离。
.2 Anwendung der Schellentheorie 3 04 1 0.5 polyelektrolytlösung3 04 1 0.6 bestimmung des polymermolekulargulargulargulargulargulargularguarlewichts und -verteilung 3 06 1 0.6 .1 endgruppenanalysememethode 3 06 1 0.6 .6 .6 .6 .6 .2 erhöhungdesiedepepunkts 3 06 6 Viskosität维斯科西列尼特Methode 3 07 1 0.6 .6 .6 5 照明方法3 1 2 1 0.6 .6 胶质色谱3 1 4 *1 0.7 floryhuggins理论中ΔSM和ΔHm的推导衍生物3 2 0练习3 第1 1 章聚合物的电气和光学特性1 1 .1 二元电性3 2 6 1 1 .1 .1 .1 .1 .1 1 .1 1 .1 1 .1 3 .4 介电系数和介电性损耗的结构因子3 3 4 1 1 .1 .5 电力和电离损失关心以确定电导率和电阻3 4 5 1 1 .2 .2 头部，半导体和绝缘子之间的主要差异3 4 7 1 1 .2 .2 .2 .3 非线性Optik 3 5 9 练习3 6 1 全面思想问题3 6 2 SI单元3 6 3 附录B符号3 6 8 参考3 8 1
