熵变与什么有关,与温度、压强是什么关系?
两者都与浓度1 无关。ΔH和T：热含量之间的关系变化以与温度相互作用。
在增加条件下，温度（əh/ət）p = cp的热含量变化速率是水平热量的水平，（切碎（切碎（切碎）是温度下温度下的尊敬的变化速率。
热容量。
= a（a）（ 1 （1 ） /VM，1 -1 /VM，2 ）+δ（PVM）A是方程式中的老师 范德华（Van der Waals），VM大小为1 和2 ，返回箱子。
等熵过程温度和压力关系
通信：通常在热量中减少时，气压会增加容器环境的压力。当温度降低时，压力会降低您。
1 ΔH和t之间的附件可随热量，温度变化，三个（ə / /）。
）。
警察压力的温度相等。
通常从证词中获得适当温度和执行价格的执行价值的变化。
2 EH和P之间的连接：局部气体，斜率取决于温度。
δ在指定的温度中应具有恒定值。
对于右气δ非H。
（1 / vm，2 ） +δ（pvm）mohamper是莫哈默的量，1 在变量扩展过程中，Hyler过程的过程也被讨厌。
丹麦过程是与外界温度的温度不是温度的温度。
当过程快速时，液体和外界没有时间与外界改变或交流诱惑，例如歧视过程是一种自适应过程。
在Turbojat Engine（Mangate）的改进中，可以将扩展过程作为适应过程。
参考上述 - Biidu百科全书 - iS -iALROC PROCESS
水的熵随温度的变化
这分为两个过程：1 自由扩展； 2 绝缘压缩。首先，查找熵：在过程1 中，熵的变化是通过借用熵的等温变化来计算的：dq = dw = pdv =（rt/v）DV，（尽管出现DQ，但在扩展的无热交换过程中没有热量交换。
过程2 是绝热压缩的过程，即，此过程位于绝热线中，即ISNTROPIC线，因此该过程的熵变为0。
两个过程的熵的组合以获得总熵变为RLN [V2 / V1 ]。
0，内部能量是温度函数，即温度变化也为0，随着过程的完成，温度为t（尽管不能评估为等温过程，但初始条件和最终条件确实在相同的情况下等温线。
这就是为什么在计算此过程的熵更改时，等温线中的熵变化。
这里的一个技巧是知道P和V之间的关系，在绝热过程中，PV^r =常数，R = CP/CV。
2 ）= 5 /3 ; 初始条件和最后一个条件在同一绝热线上。
）/（v^r）= [（rt/v2 ）·v2 ^r]/（v^r），将其带到先前的积分公式，以计算此过程中的气体在外部工作（请注意，此w you w you y you已经计算出的应为负）。
计算W后，借助CV（TF -T）= -W，最终温度TF（TF是高于T的温度）。
简历说这是3 /2 另一个建议是这样的热问题实际上非常简单。
EF和EI是系统的最后和初始内部能量。
它在外界有效吗？ 换句话说，系统能量的内部变化等于淹没热量减去外部所做的工作。
一旦知道这种关系，研究其他过程将变得容易得多。
为0，这意味着内部能量等于Q；
标准熵指的是什么？
稳定元件的标准熵为零。标准条件下任何物质的熵值。
该标准条件通常是指2 9 8 K（2 5 摄氏度）和压力1 标准大气压（1 01 .3 2 5 KPA）的温度。
对于元素，尽管本质上是稳定的，但标准熵是否。
这是其分子热力学状态的元素的标志熵。
同样在标准条件下，基础分子将有振动和运动，这将导致热力学状态分子的变化，从而产生一些熵值。
以氧气和氢为例，它们的旗帜熵分别为2 05 .1 5 j / mod·K和1 3 1 .3 J / mol·K，而这些值否。
这是一种氧气，氢分子将是标准条件下的一些振动和运动，热力学状态并不是完全的阵列，在某个熵值中。
影响标准熵的因素：I温度：在某些压力下，系统的旗帜熵增加了温度的升高。
这是分子或晶体的高温和振动和运动更加强烈，在系统中显微镜状态的数量增加，从而增加熵值。
2 状态的聚集：对于相同的材料，在不同的骨料状态下的旗帜熵。
一般而言，气体状态大于液态，液态的熵比固态大。
这是因为原子或分子的振动和运动受到限制，而在气态和液态下，原子或分子的运动更加免费，导致系统的微观状态数量增加，然后增强熵价值。
3 分子结构：旗帜熵也将是不同的不同型或晶体结构。
具有相对复杂的大分子或晶体结构的物质的标准熵大于具有简单的微型或晶体结构的物质。
这是复杂的大分子或晶体结构中更多的原子和电子，其中系统的显微镜数量增加，因此增加了熵值。
了解这些因素对标准熵的影响将有助于我们更好地了解特性和法律热力学。
